肿节风3条来源

清热凉血，活血消斑，祛风通络。用于血热紫斑、紫癜，风湿痹痛，跌打损伤。

9～30g。

本品为金粟兰科植物草珊瑚Sarcandra glabra （Thunb.）Nakai的干燥全株。夏、秋二季采收，除去杂质，晒干。

本品长50～120cm。根茎较粗大，密生细根。茎圆柱形，多分枝,直径0.3～1.3cm；表面暗绿色至暗褐色，有明显细纵纹，散有纵向皮孔，节膨大；质脆，易折断，断面有髓或中空。叶对生，叶片卵状披针形至卵状椭圆形，长5～15cm，宽3～6cm；表面绿色、绿褐色至棕褐色或棕红色，光滑；边缘有粗锯齿，齿尖腺体黑褐色，叶柄长约1cm；近革质。穗状花序顶生，常分枝。气微香，味微辛。

（1）本品茎的横切面：表皮细胞类长方形或长圆形，外被角质层，外缘呈钝齿状。皮层细胞10余列，外侧为2～3列厚角细胞，内侧薄壁细胞内含棕黄色色素，石细胞单个或成群散在。中柱鞘纤维束呈新月形，断续环列，木化。韧皮部狭窄。形成层不明显。木质部管胞多数，射线宽2～8列细胞。髓部薄壁细胞较大，有时可见石细胞单个或成群散在。 叶的表面观：表皮细胞垂周壁波状弯曲或稍平直，气孔稍下陷，不定式。 （2）取本品粉末0.5g，置试管中，加锌粉少量与0.5％氯化铵溶液2滴，微火加热至干，在试管口上盖一小片用含5％对二甲氨基苯甲醛与20％三氯醋酸的苯溶液浸润过的滤纸，继续微火加热约1分钟，滤纸显粉红色至紫色。 （3）取本品粉末2g，加水50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加醋酸乙酯振摇提取2次，每次25ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取肿节风对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取异秦皮啶对照品，加甲醇制成每 1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（9:4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏10分钟，与对照品色谱相应的斑点变为黄绿色。

除去杂质，洗净，润透，切段，晒干。

置通风干燥处。

照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.1％磷酸溶液（20:80）为流动相；检测波长为344nm。理论板数按异秦皮啶峰计算应不低于1200。 对照品溶液的制备 精密称取异秦皮啶对照品适量，加甲醇制成每 1ml含4μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）0.4g，精密称定，置100ml量瓶中，加水90ml，静置过夜，超声处理（功率300W，频率25KHz） 1.5小时，取出，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，浓缩至近干，加水约5ml溶解并转移至分液漏斗中，用氯仿提取5次，每次10ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含异秦皮啶（C11H10O5）不得少于0.020％。

《中国药典》