青黛3条来源

清热解毒，凉血，定惊。用于温毒发斑，血热吐衄，胸痛咳血，口疮，痄腮，喉痹，小儿惊痫。

1.5～3g，宜入丸散用。外用适量。

本品为爵床科植物马蓝Baphicacanthus cusia （Nees）Bremek.、蓼科植物蓼蓝Polygonum tinctorium Ait.或十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末或团块。

本品为深蓝色的粉末，体轻，易飞扬；或呈不规则多孔性的团块，用手搓捻即成细末。微有草腥气，味淡。

（1）取本品少量，用微火灼烧，有紫红色的烟雾发生。 （2）取本品少量，滴加硝酸，产生气泡并显棕红色或黄棕色。 （3）取本品50mg，加氯仿 5ml充分搅拌，滤过，作为供试品溶液。另取靛蓝和靛玉红对照品，加氯仿制成每 1ml各含1mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各 5～10μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－氯仿－丙酮（5:4:1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色和浅紫红色的斑点。

置干燥处。

对照品溶液的制备 取靛蓝对照品20mg，精密称定，置锥形瓶中，缓缓加入硫酸15ml，用玻棒轻轻搅匀，置80℃水浴中磺化 1小时，随时搅拌，取出，冷却。将溶液缓缓移入盛有适量水的200ml 量瓶中，用水洗涤容器及残渣，洗液并入量瓶中，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液 5ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得（每 1ml中含靛蓝10μg）。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1.0ml 、2.0ml 、3.0ml 、4.0ml 和5.0ml ，分别置10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。照分光亮度法（附录Ⅴ B），在610nm 的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 取本品细粉约0.4g，精密称定，照对照品溶液的制备项下的方法，自“置锥形瓶中”起，至“精密吸取续滤液 5ml”，置 50ml 或100ml 量瓶（使吸收度在0.20～0.45之间）中，加水至刻度，摇匀，在610nm 的波长处测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中靛蓝的重量（μg），计算，即得。 本品含靛蓝（C16H10N2O2）不得少于 2.0％。

《中国药典》