散结，消肿，解毒。用于乳痈，瘰疬，乳腺炎，颈淋巴结结核，慢性淋巴结炎，肥厚性鼻炎。
资料图片原始药材资料所附图片，保留其原始比例
1 图
土贝母 · 《中国药典》
本草
Tǔ Bèi Mǔ · 正在阅读第 2 份资料
土贝母4条来源
《中国药典》
本草形色
资料图片
图片用于辅助查阅；请结合资料原文、基原和性状信息辨识。
按原书资料查看
我们把这味药的现有资料按内容分组，原书没写的地方不会补写。分组只是为了好找，不代表哪一项更重要，也不是给个人的诊疗结论。
- 性味
- 苦，微寒。
- 归经
- 归肺、脾经。
功效、用法与风险
集中呈现当前资料中的功能主治、用法用量、注意与禁忌及毒性相关记载，便于查阅与对照。
功能主治
用法用量（历史资料）
4.5～9g。
来源、形态与鉴别
用基原、形态和性状确认“它是谁”，避免只凭名称或单张图片判断药材。
药材基原
本品为葫芦科植物土贝母Bolbostemma paniculatum（Maxim.） Franquet 的干燥块茎。秋季采挖，洗净，掰开，煮至无白心，取出，晒干。
采收时节
2010-09-08 22:41:34
药材性状
本品为不规则的块，大小不等。表面淡红棕色或暗棕色，凹凸不平。质坚硬，不易折断，断面角质样，光亮而平滑。气微，味微苦。
鉴别
取本品粉末0.1g，加70％乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取土贝母苷甲对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水（12:3:8:2:2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以醋酐-硫酸-乙醇（1:1:10）混合液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
炮制、制法与保存
了解药材从采收到使用前的处理方式；不同年代与资料来源的标准可能并不相同。
贮藏
置通风干燥处。
成分、药理与测定
这里集中放实验和质量研究资料，与古书里的功效记载分开，避免混在一起。
含量测定
照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；65％甲醇为流动相；检测波长为214nm。理论板数按土贝母苷甲峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取105℃减压干燥至恒重的土贝母苷甲对照品10mg,精密称定，置100ml量瓶中，以流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含土贝母苷甲0.1mg）。 供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70％乙醇50ml，称定重量，超声处理30分钟，再称定重量，用70％乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤25ml，水浴蒸至无醇味，加水10ml，移置分液漏斗中，用水饱和正丁醇提取4次（20ml、20ml、10ml、10ml）,合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定,即得。 本品按干燥品计算，含土贝母苷甲（C63H98O29）不得少于1.0％。
资料原文与历代论述
看原文摘录、出处和历代医家的说法，不只看一句总结。
资料摘录
《中国药典》
学完后小结
第二种学习方式读完这一味，再用自己的话留下理解
不用重复抄资料。写下你真正理解了什么、仍然疑惑什么，或以后最想记住什么。
“加入复习”会自动把这份小结作为答案，以后回顾时再问你一次。